Test de Diagnóstico Prenatal no invasivo de anomalías genéticas
Cerca del 1% de los fetos presentan algún tipo de anomalía cromosómica. El diagnóstico prenatal es el conjunto de pruebas disponibles para conocer el correcto desarrollo del futuro bebé antes de su nacimiento. Nuestro laboratorio es pionero en la incorporación de nuevos avances que permiten ofrecer un test prenatal no invasivo sin riesgo y con la mayor fiabilidad y experiencia del mercado.
Estoy embarazada, ¿puedo hacerme el test?
Todas las gestantes deberian ser sometidas a algún tipo de pruebas de diagnóstico prenatal, el test NeoBona se puede realizar:
- A partir de la 10ª semana de gestación
- Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluso FIV por donación de óvulos
- Es apto para gestaciones gemelares.
- NeoBona es un test genético de cribado y como tal deberá ser prescrito por tu especialista
Ventajas del test NeoBona®
- FRACCIÓN FETAL a diferencia de otras pruebas prenatales, mide la presencia de ADN fetal en la muestra, garantizando la fiabilidad del resultado final
- MÁXIMA EXPERIENCIA LABCO es líder europeo en diagnóstico prenatal, habiendo realizado hasta la actualidad más de 500.000 pruebas de diagnóstico prenatal. NeoBona es fruto de esta experiencia acumulada durante más de 10 años
- MÁXIMA PRECISIÓN el cribado convencional del primer trimestre consiste en una analítica y una ecografía, y únicamente aporta un índice estadístico de riesgo, menos fiable que NeoBona®, al basarse éste en el estudio del ADN fetal
- MÁXIMA ESPECIFICIDAD la especificidad del cribado convencional es del 95% aceptando un 5% de falsos positivos, esto significa que de cada 100 fetos sanos, 5 se clasifican como positivos y se someten a procedimientos invasivos que ponen en peligro a la madre y al feto. La máxima especificidad de NeoBona permite reducir el número de falsos positivos del cribado convencional hasta prácticamente cero (<0,1%), evitando un elevado número de procedimientos invasivos innecesarios.
- MÁXIMA SENSIBILIDAD la sensibilidad del cribado convencional es del 90%, esto significa que de cada 100 fetos con Síndrome de Down, este tipo de cribado no detectaría 10 casos. La sensibilidad de NeoBona es mayor del 99%, por lo que detectaría la práctica totalidad de los casos de Síndrome de Down.
¿Qué tipo de anomalías cromosómicas detecta?
1. TRISOMÍAS MÁS FRECUENTES
Una trisomía se produce por la presencia de tres copias de un cromosoma en lugar de las dos habituales. NeoBona detecta las siguientes trisomías:
- Trisomía 21 o Síndrome de Down, es la más frecuente
- Trisomía 18 o Síndrome de Edwards, presenta un elevado índice de aborto espontáneo. Anomalía cromosómica incompatible con la vida
- Trisomía 13 o Síndrome de Patau, está relacionado con un índice elevado de aborto espontáneo. Anomalía cromosómica incompatible con la vida
2. ALTERACIONES DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES
NeoBona detecta las alteraciones en el número de cromosomas sexuales, entre ellas destacan:
- Síndrome de Turner (45,X), ausencia de un cromosoma X en mujeres.
- Síndrome de Klinefelter (47, XXY), presencia de una copia extra del cromosoma X en hombres.
3. MICRODELECIONES Y OTRAS TRISOMÍAS
Opcionalmente se ofrece el análisis de pequeñas alteraciones en los cromosomas, llamadas microdeleciones, así como las trisomías en los cromosomas 16 y 9.
Si el resultado de NeoBona es de alto riesgo, LABCO ofrece de manera gratuita la confirmación a través de QF-PCR. Para su realización será necesaria una muestra de líquido amniótico o biopsia corial.
